谷歌現(xiàn)在宣布，在最近提交批準后，其 Fitbit AFib 檢測功能已獲得 FDA 批準。新功能以檢測異常心律的新 PPG(光體積描記法)算法為中心。具體來說，那些指示和識別心房顫動 (AFib)。現(xiàn)在，該算法將用于具有心率功能的 Fitbit 設備。供 22 歲以上的用戶使用。

Fitbit AFib 檢測算法已獲得 FDA 批準意味著什么?

對于最終用戶而言，批準意味著谷歌及其 Fitbit 部門可以開始推出上述 AFib 檢測算法。至少目前，它只會出現(xiàn)在“一系列支持心率的”設備上。目前，至少，這些可能只是 Fitbit 品牌的可穿戴設備。

谷歌也沒有給出它在這些小工具上的詳細時間表。但鑒于其研究結果獲得批準，它啟用的功能可能會產(chǎn)生難以置信的影響。

研究表明，正如谷歌在上面鏈接的公告中詳述的那樣，經(jīng)歷 AFib(一種特定類型的不規(guī)則心律)的人患中風的可能性高達五倍。還有其他潛在的醫(yī)療緊急情況，這些人的風險也會增加。在獲得批準的研究中，谷歌的算法能夠以高達 98% 的準確率檢測 AFib。

一旦新功能到來，谷歌表示它將在后臺被動評估心律。無論是用戶靜坐還是睡覺時都是如此。這是對更活躍的功能的補充，例如 Fitbit 的 ECG 應用程序。為用戶提供主動和被動的方法來密切關注他們的心率。

如果檢測到潛在的 AFib，可穿戴設備將通過“不規(guī)則心律通知”功能通知用戶。這樣，他們可以與他們的醫(yī)生或醫(yī)療保健提供者交談，討論預防相關醫(yī)療緊急情況的方法。并在需要時尋求進一步測試。