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      基因編輯技術目前發(fā)展到第幾代(基因編輯技術目前發(fā)展到第幾代)

      時間:2022-09-17 13:42:56來源:
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      1、中山大學人類胚胎遺傳性致病基因修復實驗采取了CRISPR/Cas9基因編輯技術。

      2、該技術是近年在鋅指核酸酶(ZFN)技術、類轉錄激活樣效應因子核酸酶(TALEN)技術之后出現(xiàn)的新型基因編輯技術,原理來自細菌的適應性免疫防御機制。

      3、相比傳統(tǒng)的基因打靶技術和其他基因編輯技術,CRISPR/Cas9更為精確、高效和經濟。

      4、  科學家發(fā)現(xiàn),細菌在遭遇噬菌體等病毒侵染之后,可以獲得其部分DNA(脫氧核糖核酸)片段并整合進基因組形成記憶,當再次遭到入侵時,轉錄出相應的RNA(核糖核酸),利用其中的“定位信息”引導Cas蛋白復合物定位和切割、徹底地摧毀入侵病毒的DNA。

      5、CRISPR/Cas9技術就是利用這一原理,用一種定制的RNA引導Cas,對預設DNA位點進行切割,造成DNA斷裂,啟動細胞內基因組修復機制,實現(xiàn)基因敲除、特異突變的修復或引入和定點轉基因等。

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