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          按藥品管理法規(guī)定下列不屬于假藥的是(根據(jù) 中華人民共和國藥品管理法 下列不按照假藥論處的是( ) _)

          時(shí)間:2022-10-06 12:24:31來源:
          導(dǎo)讀 您好,現(xiàn)在冰冰來為大家解答以上的問題。按藥品管理法規(guī)定下列不屬于假藥的是,根據(jù) 中華人民共和國藥品管理法 下列不按照假藥論處的是(...

          您好,現(xiàn)在冰冰來為大家解答以上的問題。按藥品管理法規(guī)定下列不屬于假藥的是,根據(jù) 中華人民共和國藥品管理法 下列不按照假藥論處的是( ) _相信很多小伙伴還不知道,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!

          1、正確答案:D 解析:假藥的定義:①藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

          2、(2)按假藥論處的情形:①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;②必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;③變質(zhì)的;④被污染的;⑤使用必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;⑥所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

          3、(3)劣藥的定義:藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥。

          4、(4)按劣藥論處的情形:①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產(chǎn)批號的;③超過有效期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。

          5、E如經(jīng)批準(zhǔn)屬于修改說明書的合法行為。

          6、片劑表面霉跡斑斑屬于變質(zhì)污染的。

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