您好,現(xiàn)在冰冰來為大家解答以上的問題。按照藥品管理法界定下列不屬于假藥的是，按藥品管理法界定下列不屬于假藥的是相信很多小伙伴還不知道,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

1、正確答案:E 解析：本題考查《中華人民共和國藥品管理法》中對假藥范圍的規(guī)定。

2、劣藥范圍的規(guī)定也應(yīng)該掌握。

3、第四十八條禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。

4、 有下列情形之一的，為假藥： (一)藥品所合成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的； (二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

5、 有下列情形之一的藥品，按假藥論處： (一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的； (二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的； (三)變質(zhì)的； (四)被污染的； (五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的； (六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

6、 第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。

7、藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

8、 有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： (一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的； (三)超過有效期的； (四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的； (五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； (六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

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